ميديا بلوس-تونس-صدر مؤخرا للأستاذة سنية الحملاوي كتاب يتناول تحليل آثار وضعين لإدارة أليوم ساتيفوم Allium sativum ، عند تناول جرعات عالية عن طريق الفم والحقن داخل الصفاق والتغيرات في الدم وكذلك حالات الأكسدة في الأنسجة والبلازما على الفئران ويستارWistar.

السيرة الذاتية:

سنية حملاوي من مواليد مرسيليا بفرنسا.

*حاصلة على درجة الدكتوراه في علم وظائف الأعضاء الحيوانية.

*عضو دائم في مختبر الفيزيولوجيا العصبية والأمراض الوظيفية في كلية العلوم بتونس.
مدرس مساعد في المعهد العالي للدراسات التحضيرية علم الأحياء والجيولوجيا في سقرا حيث تدرس مقررات في علم وظائف الأعضاء الحيوانية وبيولوجيا الحيوان وبيولوجيا الخلية.
وتتناول موضوعاته البحثية الآثار الحمائية لبعض الجزيئات الحيوية الممنوحة للأنشطة الدوائية ضد السمية المستحثة. وقد نشرت أبحاثه في عدة مقالات دولية وقدمت في العديد من المؤتمرات الدولية.

للاطلاع أكثر:

(Ce présent travail porte sur l’analyse des effets de deux modes d’administration d’Allium sativum (As), à forte dose à savoir l’administration orale et l’injection intrapéritonéale sur les variations de quelques paramètres sanguins ainsi que sur les statuts redox tissulaires et plasmatiques chez le rat Wistar.
Dans une première étude, nous avons déterminé les effets d’As sur le globule rouge et ses constantes biologiques et avons montré qu’As, administré par voie orale, exerce un effet antianémique et antifatigue en augmentant le nombre de globules rouges ainsi que leur résistance à l’hypotonie. Cependant, administré par voie intrapéritonéale, As diminue ces paramètres érythrocytaires.
Nous avons également étudié ses effets sur la glycémie et la lipidémie et avons montré qu’il n’exerce aucune activité sur la glycémie. Par contre, il est doué d’un effet hypocholestérolémiant et hypotriglycéridémiant lorsqu’il est administré par voie orale mais reste sans effet par voie IP. Lorsque As est administré par voie IP, il provoque une toxicité qui se matérialise par une élévation des transaminases plasmatiques qui est absente lorsqu’il est administré par voie orale.
L’étude du statut redox tissulaire et plasmatique a permis de montrer qu’As administré par voie orale est antioxydant puisqu’il diminue les niveaux de MDA et augmente les activités enzymatiques antioxydantes. Concernant l’homéostasie du fer, l’effet d’As sur la fraction du fer libre est modéré. Administré par voie IP, As est pro-oxydant et ce en augmentant le niveau de MDA et du fer libre plasmatique. En revanche, il agit de façon plus complexe sur les enzymes antioxydantes.)

 

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